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Ogni individuo sia valorizzato in quanto persona e non per quello che produce

sabato 8 settembre 2012

Le cybergambe e il sogno del cammino

 di Simone Fanti

Tornare a camminare. Qualche volta ci penso! Anzi ci penso tutte le volte che arrivo ai piedi di una scalinata. Tutte le volte che vorrei prendere a calci qualche furbone che – maleducato – mi parcheggia così vicino che non riesco a salire in macchina. Sì lo ammetto tornare in piedi a guardare il mondo dal mio metro e ottanta non mi dispiacerebbe affatto. Quindi immaginate il mio stato d’animo quando sono stato invitato a vedere il Rewalk, un esoscheletro di ultima generazione, che permette ai mielolesi di camminare. Mi sono presentato all’appuntamento con un misto di speranza e sana incredulità… Eppur si muove, cammina, fa le scale… mi verrebbe da dire. Ho visto con i miei occhi Manuela Migliaccio, una splendida trentenne napoletana,con una lesione mielica lombare, alzarsi dalla carrozzina per iniziare il suo cammino. Con un andamento non proprio elegante e sciolto, ma rigido e a scatti. Tuttavia per essere una delle prime versioni di esoscheletro – il Rewalk è il risultato di una decina di anni di studio – non è male. L’esoscheletro è costituito da due gambe robotiche mosse da due motori elettrici attivati da un computer e alimentati da una batteria (che si porta in uno zainetto sulle spalle). Queste gambe sono dotate di una soletta metallica su cui si appoggia il piede e di lacci che consentono di agganciarle al polpaccio e alla coscia della persona.
Manuela Migliaccio mentre indossa il Rewalk
Manuela Migliaccio mentre indossa il Rewalk
Il Rewalk si indossa da seduti e poi attraverso un pulsante si ordina all’apparecchiatura di sollevare in posizione eretta la persona. Questo movimento e quello che permette di salire e scendere le scale sono gli unici due automatizzati. Infatti il comando che permette di camminare non è impartito con un pulsante, ma con un movimento del busto: più ci si inclina in avanti, maggiore è la velocità con cui il Rewalk esegue il passo.
Con curiosità ho seguito Manuela lungo i corridoi del centro di riabilitazione Villa Beretta di Costa Masnaga (Lc) dove il Rewalk viene utilizzato, accanto ad altri strumenti robotici come il Lokomat, per la terapia riabilitativa. Un passo dopo l’altro ha fatto qualche centinaio di metri. E l’ho invidiata. Le ho invidiato la possibilità di fare le scale, anche se Manuela non ha potuto muoversi da sola, ma, per maggiore sicurezza, ha dovuto essere accompagnata dal personale medico. Poi mi sono fermato a riflettere. Cosa si può e cosa non si può fare? Sicuramente l’autonomia di 8 ore e circa 5 chilometri consente di indossare il Rewalk per buona parte della giornata, ma le mani sono impegnate con le stampelle che consentono un equilibrio maggiore. E poi? La disabilità non è solo data dal non camminare. Pensate all’assenza di sensibilità – nel caso di lesioni midollari – che non ti permette di sentire il caldo e il freddo (con il rischio di scottarti senza accorgertene).
E ancora l’incapacità di sentire gli stimoli fisiologici. E quelle sensazioni, timori, risvolti psicologici che ti accompagnano. Non è solo l‘impossibilità di muovere un passo a renderti disabile, sono i pensieri della gente, le consuetudini e i retaggi culturali di una società che emargina a pesare come un macigno sull’anima di chi porta con sé una disabilità. Ciò non toglie che il Rewalk può essere utile, a patto di considerarlo uno strumento riabilitativo e un ausilio per la deambulazione: l’Inail sta ad esempio valutando l’ipotesi di fornirlo esattamente come fosse una protesi. Pura innovazione tecnologica e dieci anni di studio da parte del suo sviluppatore Amid Goffer fondatore della Argo Medical tecnologies, non un miracolo. Forse la possibilità di tornare a camminare è dietro l’angolo.
Tratto da www.corrieredellasera\invisibili

mercoledì 29 agosto 2012

Quegli eroi così normali.

E’ arrivato il gran giorno delle Paralimpiadi di Londra 2012. Questa sera le parole lasceranno il posto alle gare… agli uomini e alle donne. Ma già si parla di una manifestazione di successo con oltre 2,2 milioni di biglietti venduti (e sottolineo venduti non regalati da sponsor e società). I giornali in questi giorni si sono rincorsi nel raccontare le vite, intense, di quei 4280 atleti, di cui 97 italiani. Il risultato? Si parla di disabilità in una maniera sana. Persino al bar! Com è stato buffo questa mattina, mentre prendevo il caffè, sentire due estranei parlare di paralimpiadi. E com è stato strano leggere degli atleti con disabilità paragonati all’eroe inabile del Filottete di Sofocle.
Eroi feriti che cadono e si rialzano. «Forse l’eco di questa anomala tragedia di Sofocle risuona in noi», scrive Antonio Pascale, «che, vedendo dagli spalti giovani atleti così feriti che si rialzano e combattono, pensiamo alle nostre ferite. E credo che sì, potremmo sviluppare un sentimento di empatia, più vasto e più nobile». Già eroi. Penso a Beatrice Vio, futuro della scherma e dell’atletica paralimpiaca, ad Alex Zanardi, il pilota che continua a correre sull’handbike dopo aver perso entrambi gli arti inferiori in un incidente automobilistico, rifletto su Oscar de Pellegrin, l’arciere portabandiera. Ripenso alle loro storie personali, a quali drammi hanno dovuto affrontare. Guardate il sorriso di Beatrice Vio, di quella ragazza priva dei quattro arti per colpa di una meningite che l’ha colpita a tre anni, e che ora tira di scherma con un’abilità invidiabile da chi abile lo è per destino.
Eroi? Forse no. Persone vincenti sì. Loro hanno vinto ancor prima di gareggiare. Loro hanno vinto una battaglia contro il destino e il fato avverso, contro se stessi, contro le malattie. Loro sono caduti e si sono rialzati. E forse non è un caso che l’attenzione del pubblico arrivi proprio in un momento in cui la crisi economica fiacca le sicurezze della società. Alla curiosità morbosa si è sostituito un interessamento sano, uno sguardo che va oltre la disabilità e arriva alla persona.
«Sono lontani i tempi dei moncherini sgradevoli alla vista, che suscitavano ribrezzo e compassione generica» scrive ancora Pascale proseguendo nel suo paragone tra le protesi e l’arco magico di Filottete. «Le protesi sembrano proprio degli archi magici, design e tecnologia d’avanguardia e credo, pur in questo caso, ci addolciscono lo sguardo verso l’handicap». E ci avvicinano a una manifestazione che, come dice Luca Pancalli, ex atleta paralimpico e attuale presidente del comitato italiano paralimpico (cip), «Mostra l’abilità, non la disabilità». Non resta che augurarvi buona visione

Tratto da corrieredellasera.it/Invisibili
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domenica 19 agosto 2012

La piazza solidale di InHoltre


 A Lazzaro l’ottava edizione dell’evento estivo
 di sensibilizzazione sulla disabilità

Di Luca Assumma

InHoltre, grazie alla propria quotidiana attività di vicinanza a disabili e famiglie, è ormai diventata una consolidata realtà del comune di Motta San Giovanni. Ed ormai è diventata una tradizione dell’estate lazzarese la “Serata di solidarietà” arrivata alla sua ottava edizione. La manifestazione si è svolta qualche giorno fa a Lazzaro in piazzale Zagarella e si è caratterizzata per una perfetta unione fra solidarietà, attraverso i riflettori accesi sul mondo della disabilità, socialità, mediante l’occasione di ritrovo per la comunità lazzarese e non solo, e divertimento, tramite l’animazione. A fare un bilancio è stato Pasquale Irto. «Anche quest’anno abbiamo voluto far conoscere a più persone possibile l’esistenza di un mondo, quello della disabilità, molte volte sconosciuto. E fare altrettanto per i nostri progetti realizzati durante l’anno grazie al gratuito impegno giornaliero dei 45 volontari di InHoltre» ha affermato il presidente di InHoltre evocando il progetto “INCONTRO”, ossia attività ludiche, manipolative, teatrali e musicali, “IL SAMARITANO”, ovvero il trasporto su pulmino di disabili ed anziani in carrozzella per visite e terapie mediche e “MUSICANDO”, cioè attività di musicoterapia e lavorazioni artistiche. «Le persone presenti alla Serata di Solidarietà si sono emozionati durante la rappresentazione teatrale. Grazie a questa abbiamo fatto conoscere la realtà di una famiglia quando questa si trova a confrontarsi con la disabilità dopo la nascita di un figlio disabile e come questo evento possa stravolgere il rapporto di coppia, di solito, è la madre a sobbarcarsi il peso della disabilità del figlio e a sentirsi spesso colpevole di questa e il padre ad evadere da questa situazione di chiusura. Ma, evidenziando la consapevolezza della madre quando accetta la disabilità del figlio che ama e quindi possono e devono vivere una vita ordinaria, soprattutto come è inutile chiudersi e nascondersi agli occhi di tutti. E, quindi, che si possa essere una famiglia “normale” consapevoli che le difficoltà non mancheranno» le parole attraverso le quali Irto ha commentato “Un figlio è per sempre” ideato da lui stesso e scritto da Domenico Loddo e InHoltre. La canzone finale, La vita è un dono di Renato Zero, della rappresentazione teatrale cantata da Graziella Cotrupi una delle ragazze che frequentano i laboratori di InHoltre, ha evidenziato che le persone con disabilità se opportunamente integrate posso raggiungere dei risultati impensabili. Oltre alla rappresentazione, ci sono stati stand illustrativi, degustazioni, musica live, pesca di beneficienza, animazione clownesca per bambini. Ma anche la testimonianza del taurianovese Francesco Comandè, vicecampione nazionale nei 100-200 metri piani grazie alla protesi acquistata con i proventi della manifestazione “Happy run” organizzata da Giusy Versace, ospite della Serata di Solidarietà dell’anno scorso, con l’aiuto anche dei volontari di InHoltre. «Quello della serata è stato un bilancio positivo: le persone si sono interessate al tema della disabilità e sono rimaste colpite da ciò che di bello disabili e normodotati possono fare stando insieme – ha concluso Irto – tutto ciò ci spinge ad aumentare il nostro impegno a tirare fuori le potenzialità di ragazze e ragazzi disabili e a sostenere le loro famiglie».
Tratto da Calabria Ora

Un ringraziamento va a quanti, con la loro partecipazione, hanno reso possibile questo evento. Per quanto riguarda la rappresentazione teatrale “Un figlio è per sempre” un particolare riconoscimento va: alla Nuova Compagnia Brillante Mottese, e Nicoletta Borrello, alle voci narranti: Cinzia Crea, Ernesto Divino e Leonida. Abbiamo lasciato per ultimo il maestro Domenico Loddo che ha scritto l’opera emozionando il numeroso pubblico presente al Piazzale Zagarella. Domenico Loddo ha saputo sapientemente amalgamare  la gioia di due ragazzi che si innamorano e formano una nuova famiglia e le problematiche relative alla disabilità quando questa prepotentemente si manifesta dentro una famiglia. L’apporto di InHoltre è stato solo quello di evidenziare che se la disabilità viene accettata da tutti, la vita continua anche se tra tante difficoltà. 
Un pensiero va anche a Pasquale Irto che ha avuto l’idea di raccontare la disabilità attraverso una rappresentazione teatrale..
Associazione di Volontariato InHoltre  

venerdì 3 agosto 2012

Ottava Serata di Solidarietà - La disabilità in piazza

Mercoledì 8 agosto, dalle ore 20:30 presso il piazzale Zagarella di Lazzaro (RC), l’Associazione di Volontariato “InHoltre” rinnova il suo appuntamento estivo con l’Ottava Serata di Solidarietà, dal titolo “La disabilità in piazza”. La Serata nasce con l’intento di sensibilizzare e di coinvolgere attivamente quanta più gente possibile sulle tematiche della disabilità, al fine di abbattere, mattone dopo mattone, quel muro di indifferenza, emarginazione e solitudine che circonda e racchiude questo mondo.
Quest’anno la parte più interessante della serata sarà la rappresentazione teatrale “UN FIGLIO E’ PER SEMPRE”, di Domenico Loddo e InHoltre. L’opera racconta la vita di una famiglia, dall’incontro di due ragazzi che si innamorano, decidono di sposarsi e di avere un figlio. La nascita di un figlio è la gioia più grande che due persone innamorate possono desiderare. Il bambino nasce con una malformazione e la vita di coppia cambia radicalmente. Dall’amore più profondo, al senso di colpa della madre che si ritiene responsabile di quel figlio disabile, all’allontanamento del padre incapace di accettare la disabilità del figlio. Ma…. un figlio è……….
Come ogni anno la serata ha un testimonial di eccezione, una persona con disabilità che ha dimostrato di ottenere dei risultati, impensabili a prima vista: Francesco Comandè, atleta paralimpico, vice campione nazionale dei 100 e 200 metri piani. Questo ragazzo ha potuto coronare il sogno di diventare un’atleta grazie ad un arto artificiale da gare, acquistato con i proventi della manifestazione Happy Run, organizzata dall’Associazione “Disabili No Limits” capitanata da Giusy Versace, con la collaborazione dei volontari di InHoltre.
Ancora una volta una testimonianza di persone che riescono a fare della propria diversità un punto di forza, una risorsa ed una potenzialità, cercando, con coraggio e tenacia, di allontanare il pregiudizio di una disabilità vissuta esclusivamente come anormalità, limite o difficoltà.
Nel corso della serata saranno allestiti alcuni stand sulla disabilità con le foto dei progetti realizzati da InHoltre. Uno spettacolo musicale, la pesca di beneficenza e i famosi panini con la salsiccia arrostita dai volontari di InHoltre, ci faranno trascorrere una serata in allegria pur mantenendo alti i valori della solidarietà e della condivisione.
La disabilità non è un mondo a parte ma una parte del mondo.
VI ASPETTIAMO!!!!!!!!!

venerdì 27 luglio 2012

LENTAMENTE...Ma il mondo della disabilità sta diventando ogni giorno più grande....Quasi normalità.

La buggy bike mentre scende da un sentiero di montagna

Chi vuol fare down hill con me?

Uno, cinque, dodici sorrisi… Sì i sorrisi di Aldo, Andrea e Marco che esprimono la serenità di un momento in cui la disabilità sembra lontana. I sorrisi di Ilaria e di Silvia che raccontano la soddisfazione di aver superato una prova considerata difficile, se non impossibile. E quello di Lorenzo, ragazzo autistico, che la discesa nei boschi ha momentaneamente distratto dal suo mondo. Sono queste le immagini che ho in mente ripensando alla giornata spensierata che ho trascorso il 25 luglio, quando sono andato a trovare gli amici di Freewhiteonlus al Sestriere (To).

Salti in buggy bike
Salti in buggy bike
La visita di giovedì è il frutto di una promessa stretta al Reatech di Milano con Gianfranco Martin, ex sciatore professionista, attualmente deus ex macchina dell’allegra brigata di Freewhite. Mi avevano incuriosito le iniziative sportive della onlus, come le “settimane multisport” così le chiamano, aperte a tutte le disabilità (in corso tutto il mese di agosto grazie anche alla sponsorship di Fiat Autonomy). Gianfranco mi aveva ingolosito raccontandomi di persone con disabilità che potevano giocare a golf, tennis, ping pong… e fare down hill in carrozzina. Per chi non lo sapesse il Down hill è quella pratica sportiva che vede persone allenate scendere in mountain bike dai sentieri scoscesi delle montagne. Non proprio, almeno nella mia testa, un’attività per le persone con disabilità motorie e con fragilità mentali. Ma mi sbagliavo. Eccome se mi sbagliavo. A dimostrarmi l’errore sono stati proprio i 12 ragazzi, con disabilità che andavano dall’autismo alla paraplegia, dalla spina bifida all’atassia, che frequentavano questa settimana di vacanza.
Due sono i veicoli, chiamarle carrozzine mi sembra riduttivo, che consentono a tutti di scendere, dalle pietraie, dai prati che d’inverno diventano piste da sci e dai sentieri in mezzo ai boschi: il Cimgo e la Buggy bike. Il primo dal nome buffo (deriva da Cim, cima in francese, e go, andare in inglese) è quello che ho sperimentato per la discesa dai 2700 metri del Monte Fraiteve ai 1300 di Cesana Torinese. Descriverlo non è semplice: immaginate un grosso quadriciclo, ammortizzato e con un comodo sedile su cui viene sistemata e assicurata con cinture di sicurezza la persona con disabilità. A manovrare il Cimgo ci pensa una persona dello staff con un manubrio, in piedi su una pedana. Fidatevi per cappottarsi è necessario farla davvero grossa.
Il cimgo in coda alla cordata
Il cimgo in coda alla cordata
L’altro veicolo si chiama buggy bike ed è una poltrona ammortizzata con quattro ruote da bicicletta (ne esiste anche una versione elettrica che consente un’ autonomia di 100 chilometri circa). Anche in questo caso la possibilità di ribaltarsi è ridotta.
Un altro errore di valutazione che avevo fatto era stato 
quello di pensare che una stazione sciistica come Sestriere potesse essere inaccessibile. Da qualche anno infatti ospita i campionati mondiali di sci per persone con disabilità ed è in grado di accogliere fino a 400 atleti con handicap differenti (e il merito è anche di Martin, anche se schivo com’è lo ammette sottovoce). Ergo per chi ama la montagna con i suoi silenzi e il profumo di larici ora c’è la possibilità di viverla in pieno.
Tratto da corriere.it invisibili

lunedì 23 luglio 2012

La città senza figli disabili

Esiste una città, Messina, che scientemente e volutamente ha deciso di diventare anti-disabile. Negli ultimi trenta anni sembra che abbia deciso di scrollarsi di dosso i suoi figli disabili. Non li vuole più vedere per le vie cittadine con quelle carrozzine impolverate, quei bastoni a tripode che sorreggono ondeggianti corpi spastici.
Non vuole più vedere quei figli Autistici e Down che fermi in Via Garibaldi, non capiscono tutti quegli ostacoli e tutte quelle barriere che impediscono di raggiungere il parente o il fratello che torna dalla crociera. Il mare e la nave sono così grandi e vicini , 20 metri in linea d’area, ma papà dice che è pericoloso, ci sono le macchine che sfrecciano, c’è il Tram, un coso brutto e grigio che non è mai piaciuto neanche alla città e poi, tra i palazzi, ci sono barriere, scalini, sedie, tavoli e macchine posteggiate ovunque.
I disabili sono un peso “architettonico”, pensa Messina, Io sono una bella città turistica, snella e dinamica. Finalmente è finito il tempo degli spazzi accessibili a tutti e senza barriere architettoniche , idee bislacche che mi hanno costretta, per qualche breve e isolato tempo, ad abbandonare la bellezza geometrica di mie marciapiedi a scalino per abbassare il basolato al livello della sede stradale. Inguardabile. Per fortuna gli altri miei figli hanno provveduto a posteggiare, a mettere pali per la luce e qualsivoglia altra barriera affinché anche quei pochi e inutili esempi non fossero usufruibili e presto dimenticati.
Ormai è deciso. Un progetto strategico che punta a innescare una mia rivoluzione urbanistica e immobiliare. Un lungomare con landmark, quartieri residenziali sull'acqua e spazi per il tempo libero e la cultura, 80 ettari per un waterfront di 2.200 metri di lunghezza. Tanti soldi, affari, mafie e poteri per smettere di essere chiamata la città “babba”. I disabili, ma chi li conosce:  che rimangano chiusi in casa o se ne vadano ad emigrare in altre terre. Non è detto che solo i disoccupati debbano emigrare.
Comunque per ora devo nasconderli questi mie figli disabili, non si devono fare vedere in città, tra poco c’è la “vara”, è sarò visitata da centinaia di persone, figurarsi se mi posso preoccupare del solito cieco che vorrebbe il percorso accessibile in grado di consentire le relazioni sociali e la fruizione ambientale anche alle persone con ridotta o impedita capacità motoria o sensoriale. ( D.P.R. 24 luglio 1996 n. 503 e il D.M. 14 giugno 1989 n. 236.).Ma siamo diventati pazzi ? Io sono una Città seria: devo fare il Ponte, ho maregrosso a cui pensare e ora c’è pure l’arsenale e le molte navi militari che mi verranno a visitare. Per fortuna che ci sono gli altri miei figli che hanno delle idee veramente geniali. Ora per esempio hanno deciso di aprire la “passeggiata a mare e la fiera” tutto l’anno, e lo hanno fatto con una modalità e un’accessibilità negata che è un capolavoro urbanistico. Pensate che una carrozzella, fosse anche motorizzata, prima di accedere deve attraversare una strada a scorrimento veloce e a doppio senso di marcia, la linea ferrata del Tram e salire, per accedere al marciapiede, uno scalino alto oltre 15 cm. L’unico accesso antistante la biglietteria è così pericoloso, anche per i normodotati, che necessita oltre le strisce bianche anche la presenza costante di un Vigile Urbano che fermi il traffico per fare attraversare il pedone.  (Vigile presente solo nel periodo della Fiera e solo nelle ore serali.)
Ma ci pensate: avrei potuto correre il rischio di vedere la mia bella “passeggiata a mare” usata come circuito di formula uno da qualche teppistello disabile a bordo  della sua accessoriata carrozzella “sport-abart”.Ma la genialità dei miei figli normodotati è senza limiti, pensate che hanno preso l’abitudine di mettere sulle loro macchine dei pass-disabili “falsi” in modo da occupare quei pochi posti auto che ancora resistevano in città e sono venuta a conoscenza che c’è chi si sta attrezzando per superare anche l’ostacolo rappresentato dal nuovo contrassegno europeo per la sosta disabili, che prevede nel retro la foto e i dati anagrafici del titolare.
Coraggio, figli miei, ancora qualche sforzo e riusciremo ad eliminare dalle strade cittadine tutti i disabili e affinché i vostri sforzi non siano vani e ripetitivi vi riporto i posti del mio corpo dove siete già intervenuti.
 
Non meravigliamoci, purtroppo esistono tante città come Messina in Italia. 
Tratto da Ilcarrettinodelleidee.com
Scritto da Pietro Giunta 
Lunedì 23 Luglio 2012

domenica 22 luglio 2012

RAPPORTO MONDIALE DALL’OMS: I DISABILI NEL MONDO SONO 1 MILIARDO

world_report_on_disability
OMS e Banca Mondiale sollecitano i governi per migliorare l’accesso ai servizi essenziali

Oltre un miliardo di persone, circa il 15% della popolazione mondiale, vive con qualche forma di disabilità. Almeno un quinto di questi,  circa 110-190 milioni di individui, è costretto ad affrontare difficoltà “molto significative” nella vita di tutti i giorni. Inoltre, le percentuali di disabilità stanno aumentando, a causa dell’invecchiamento della  popolazione  e dell’aumento globale delle malattie croniche.  Questa la fotografia scattata dal primo Rapporto Mondiale sulla Disabilità, messo a punto dall’Organizzazione Mondiale della Sanità e Banca mondiale.
Tra i problemi più in evidenza: al primo posto la discriminazione unitamente alla mancata assistenza sanitaria e di riabilitazione, per passare poi alle barriere architettoniche: trasporti pubblici, edifici e tecnologia informativa inaccessibili. Le conseguenze di queste difficoltà che accompagnano la vita dei disabili riguardano una salute generalmente più precaria rispetto alla media, scarse possibilità formative e professionali, povertà ed un livello d’istruzione minore, proprio per le difficoltà di accesso agli studi superiori.
DISCRIMINAZIONE - I paesi a reddito più basso hanno una presenza maggiore di cittadini disabili rispetto ai paesi con più risorse economiche. La disabilità colpisce maggiormente donne, anziani, bambini e adulti in condizione di povertà.
ISTRUZIONE - I piccoli più svantaggiati hanno più difficoltà a portare a termine gli studi. La differenza tra la percentuale di bambini disabili e la percentuale di bambini normodotati che frequentano la scuola elementare varia dal 10% in India al 60% in Indonesia.
LAVORO - La carenza nel sistema integrativo della scuola si riflette ovviamente anche sulle realtà lavorative. Dati complessivi mostrano che le percentuali di lavoro sono più basse per uomini (53%) e donne disabili (20%), rispetto a uomini (65%) e donne normodotati (30%). Nei Paesi dell’area Ocse, inoltre, la percentuale di lavoro di persone disabili è del 44%, rispetto al 75% dei normodotati.
RIABILITAZIONE - I dati raccolti dimostrano che in molti paesi i servizi di riabilitazione sono inadeguati. I dati raccolti in quattro paesi dell’Africa Meridionale mostrano che  solo il  26-55% dei disabili ha ricevuto la riabilitazione medica della quale avevano bisogno, mentre appena il 17-37%  ha ottenuto i presidi sanitari necessari (sedie a rotelle, protesi, apparecchi acustici). Anche in paesi ad alto reddito, tra il 20% e il 40% dei disabili generalmente non trova riscontro alle proprie necessità  nelle attività di tutti i giorni.
Nel rapporto si incrociano dunque tematiche legate alla salute pubblica, al rispetto dei diritti umani e allo sviluppo. Pertanto questo rapporto si pone come una risorsa indispensabile per I legislatori, coloro che lavorano nelle forniture di servizi, professionisti e avvocati impegnati nel riconoscimento dei diritti dei disabili e delle loro famiglie. Attraverso la relazione allegata a questo sconfortante rapporto OMS e Banca Mondiale sollecitano i Governi a rinnovare gli sforzi per consentire a questa vasta fetta di popolazione l’accesso ai servizi essenziali e a investire in programmi mirati per dischiudere le vaste potenzialità delle persone con disabilità.

Tratto da life for all

mercoledì 18 luglio 2012

LIBERI!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Rossella Urru è libera Incubo durato nove mesi


La conferma del ministro degli Esteri Terzi: 'Una 


bellissima notizia, speriamo di parlarle presto'


Rossella Urru è libera Incubo durato nove mesi
Rossella UrruRossella Urru
Rossella Urru è libera. La conferma arriva dal ministro degli Esteri Giulio Terzi. Finisce così per la cooperante italiana un sequestro durato nove mesi: era stata fatta prigioniera lo scorso ottobre in Algeria.
"Si tratta di una bellissima notizia", afferma Terzi, nell'annunciare che Rossella "sta per entrare in contatto con l'unità di Crisi: speriamo di parlarle quanto prima". "I familiari di Rossella Urru sono qui con me e gli ho portato i saluti del Capo dello Stato" Giorgio Napolitano che "ha seguito personalmente, insieme al presidente del Consiglio, a me e a tutto il governo questo caso così difficile per l'opinione pubblica italiana", racconta il ministro degli Esteri.
"Il caso di Rossella Urru rappresenta un simbolo dei valori del coraggio e dell'eroismo delle nostre donne che lavorano su terreni di cooperazione estremamente difficili", sottolinea il ministro degli Esteri. Si tratta di persone, aggiunge, che "rappresentano la dignità, l'orgoglio e la grandezza dell'Italia".
Il presidente della Repubblica Napolitano ha appreso con sollievo e con gioia la notizia della liberazione dopo la lunga prigionia. Napolitano rivolge oggi il proprio apprezzamento alle Amministrazioni e ai Servizi di Sicurezza per la loro tenace iniziativa e per il felice esito raggiunto.
L'ATTESA PRIMA DELLA CONFERMA - La conferma ufficiale della Farnesina rompe un'incertezza durata diverse ore. Nel primo pomeriggio un portavoce di Ansar Dine, gruppo islamico presente in Mali, dà infatti la notizia della liberazione nel nord del Paese di un ostaggio italiano e due spagnoli prigionieri del gruppo islamico Mujwa legato ad al Qaida. La stessa fonte non fa tuttavia il nome della cooperante italiana, né dei due ostaggi spagnoli liberati. "Ci è stato riferito che tre ostaggi sono stati liberati nella regione di Gao", dice alla Reuters il portavoce Sanda Ould Boumama.
Interpellata sulle voci di liberazione della cooperante italiana Rossella Urru, la Farnesina fa inizialmente sapere che sta verificando la notizia attraverso tutti i canali disponibili. Il ministro degli esteri Giulio Terzi segue la questione personalmente e attraverso l'Unita' di crisi.
La notizia della possibile liberazione della Urru viene diffusa già in mattinata dal sito de "Il Foglio". Secondo le fonti del quotidiano, la cooperante, sequestrata in ottobre, sarebbe stata liberata dai miliziani del Mujao (il Movimento per l'unità e il jihad in Africa occidentale) nei pressi di Timbuctù e si troverebbe ora nelle mani dei mediatori.
CAMPANE A FESTA A SAMUGHEO, BENTORNATA ROSSELLA! - La conferma della liberazione di Rossella Urru arriva a Samugheo alle 19,30 con i telegiornali e al bar di Mario Sulis, zio della ragazza rapita a ottobre in Algeria, scoppia subito un applauso. La festa in paese comincia qualche minuto dopo con il parroco don Alessandro Floris che suona le campane a stormo della chiesa parrocchiale. Don Alessandro ha anche avuto una conferma di prima mano dal fratello di Rossella, Mauro, che è da stamattina a Roma assieme ai genitori Graziano e Marisa. "E' tutto vero", ha detto Mauro parlando al telefono con il parroco che ha quindi dato il via alla festa. I primi a festeggiare sono i bambini e i ragazzini che da qualche ora stazionavano nella piazza principale del paese tra la Chiesa parrocchiale e gli uffici del municipio. Poi comincia il concerto dei clacson e il corteo delle auto che passano e ripassano lungo la via principale. E stavolta è sicuro che non ci saranno delusioni.
LA VICENDA DI ROSSELLA - Rossella Urru è stata rapita il 23 ottobre in un campo Saharawi a Tinduf, nel sud dell'Algeria, in un'azione rivendicata dal gruppo dissidente dell'Aqmi. Originaria della provincia di Oristano la cooperante, 30 anni, e' rappresentante dell'ong Comitato Italiano Sviluppo dei Popoli (Cisp) e lavora da due anni nel campo profughi saharawi di Rabuni, nel sud ovest dell'Algeria. Con lei sono stati sequestrati Ainhoa Fernandez de Rincon, dell'Associazione amici del popolo saharawi, e Enric Gonyalons, dell'organizzazione spagnola Mundobat.
Al momento del rapimento, Urru era l'unica italiana che lavora nel campo profughi saharawi, e'stata la seconda connazionale nelle mani dell'Aqmi. Il 2 febbraio scorso era stata infatti prelevata Maria Sandra Mariani, 53 anni, turista fiorentina gia' rilascita nei mesi scorsi. Il campo dove e' avvenuto il sequestro accoglie 150 mila rifugiati. Il Cisp si occupa di questo tipo di interventi dal 1984.
La battaglia dell'indipendenza del popolo saharawi o del Sahara occidentale dura ormai da oltre 35 anni anni. Ex possedimento spagnolo abbandonato in tutta fretta alla morte di Francisco Franco, il Sahara occidentale fu annesso dal Marocco nel 1975. Da allora, i miliziani del Fronte Polisario (Fronte popolare per la liberazione del Seguya el Hamra e del Rio de Oro) rivendicano l'indipendenza del territorio, in cui hanno unilateralmente proclamato una Repubblica autonoma, e - forti del sostegno della vicina Algeria - si battono per ottenere il ritiro dei militari marocchini. Tra Rabat e Algeri vi e' tuttora, a causa di cio', un gelo diplomatico.
Tratto da ANSA.IT